Diagnóstico e Tratamento de mieloproliferativa …

Diagnóstico e Tratamento de mieloproliferativa …

Diagnóstico e Tratamento de mieloproliferativa ...

Doenças mieloproliferativas (OU neoplasia mieloproliferativa) São desordens em that MUITOS de determinados Tipos de Células sanguíneas São produzidas na medula óssea, o Tecido esponjoso não das interiores Grandes Ossos não Corpo. Estes Distúrbios incluem policitemia vera, mielofibrose, trombocitemia essencial, mastocitose, e eosinofilia.

No Memorial Sloan Kettering, TEMOS Experiência de classe mundial no diagnóstico e Tratamento destas e de Outras Doenças do Sangue Raros.

policitemia vera

Embora ESTA mutação E Pensado Para Ser adquirida (em vez de herdado de hum progenitor), A Nossa Investigação Sugere Que uma pessoa PODE herdar Uma anormalidade genética Que aumenta o Risco de hum JAK2 mutação Que ocorre Mais tarde na vida.

Policitemia vera normalmente doesn’t causar quaisquer Sinais OU síntomas em SEUS Estágios Iniciais, mas DEPOIS progredindo PODE Produzir dor de Cabeça, falta de ar, sangramento, tontura, coceira, e hum aumento do baço. A Doença TAMBÉM PODE Aumentar a Probabilidade de desenvolver coágulos de sangue e acidente vascular cerebral.

NÓS normalmente diagnosticar policitemia vera atraves de Uma Análise Ao sangue, O Que PODE Revelar níveis Anormais de determinados Componentes do sangue, Tais Como hum Nível Elevado de Células Vermelhas do Sangue. Para Confirmar o diagnóstico, TAMBÉM PODE recomendar that rápido Você Passar Por uma biópsia de medula óssea, OU UM teste Pará uma mutação genética Específica em JAK2 .

Policitemia vera NÃO PODE Ser curada, Assim Que o Tratamento Destina-se a Gerir o transtorno Como Uma Condição chronic. O Tratamento Padrão E uma flebotomia (a remoção de Uma Quantidade prescrita de sangue), base NUMA regular, POR vezes Combinados com OUTRAS terapias.

algumas Pará PESSOAS, Tais Como aqueles Que experimentaram a coagulação do sangue, a quimioterapia, em vez de flebotomia E USADO parágrafo Controlar o Excesso de Produção de Células Vermelhas do Sangue. ISTO PODE Incluir a hidroxiureia de drogas, that suprime a medula óssea’s CAPACIDADE de Fazer Células sanguíneas.

Alguns patients com policitemia vera Mais tarde desenvolver Uma Doença do Sangue Chamada mielofibrose. Estamos Realizando hum Ensaio clínico Explorar Novas opções de Tratamento parágrafo PESSOAS COM mielofibrose Que se desenvolveu Apos uma policitemia vera e that NÃO ESTÁ um respondedor como convencionais Terapias.

mielofibrose

QUANDO Células de medula óssea Chamada fibroblastos produzem Uma Quantidade excessiva de Tecido fibroso OU cicatriz Dentro do Espaço de medula óssea, como Células produtoras de sangue São criados em menor Número e PODE Ser destruída Mais rápidamente, resultando em anemia, contagem baixa de plaquetas, e uma tendencia a desenvolver Infecções.

Não Memorial Sloan Kettering, Nós tratamos mielofibrose com transfusões de Globulos parágrafo Aumentar o Número de Células Vermelhas do Sangue. O interferão, Uma droga Que Estimula o Sistema imunológico, PODE retardar a Progressão da Doença, e Alguns dos NOSSOS patients beneficiam de remoção Cirúrgica do baço. Em Alguns Casos, o transplante de medula óssea PODE proporcionar Uma terapia curativa.

Tambem Estamos conduzindo hum Ensaio clínico Explorar Novas opções de Tratamento parágrafo PESSOAS COM mielofibrose.

trombocitemia essencial

A quimioterapia PODE Ser USADO parágrafo Controlar a Produção excessiva de plaquetas. ISTO PODE Incluir a utilização da hidroxiureia OU anagrelida drogas, that suprimem a medula óssea’s CAPACIDADE de Fazer Células sanguíneas.

Alguns patients com trombocitemia essencial Mais tarde desenvolver mielofibrose. Estamos Realizando hum Ensaio clínico Explorar Novas opções de Tratamento Pará como PESSOAS Que desenvolvem mielofibrose APOS trombocitemia essencial e NÃO estao respondendo AOS Tratamentos Tradicionais.

eosinofilia

Os síntomas de eosinofilia, se ocorrerem, São geralmente síntomas da Doença subjacente.

Crónica neutrofílica Leucemia

leucemia neutrofílica Crónica E MUITOS Outra Doença mieloproliferativa rara em that neutrófilos — hum tipo de glóbulo branco — produzidas São NA medula óssea. Estas Células derramar PARA O sangue circulante e tendem a acumular-se no Fígado e no baço, O Que PODE tornar-se ampliado Como hum resultado.

leucemia neutrofílica chronic geralmente PROGRIDE Lentamente. Como opções de Tratamento PODE Incluir a utilização de Vários fármacos de quimioterapia Para Controlar a contagem Elevada de neutrófilos.

sistêmica Mastocitose

mastócitos OS desempenham hum papel Importante em Ajudar o Sistema imunológico um defensor o Organismo’s Tecidos de Doença. Mastocitose E o acúmulo de mastócitos em Números em Excesso. This Condição PODE Estar Presente APENAS na pele, mas nd mastocitose sistémica aumento do Número de mastócitos estao PRESENTES POR TODO O Corpo, incluíndo o tracto gastrointestinal e da medula óssea. Para diagnosticar ESTA Doença, OS NOSSOS Médicos PODEM Fazer Uma biópsia (Amostra) da medula óssea OU fazer tracto gastrointestinal, O Que PODE Revelar se OS mastócitos estao PRESENTES em Partes do Corpo Que NÃO SEJA um Pelé.

NOSSOS Médicos geralmente Tratar a Doença COM anti-histamínicos, o MAS TAMBEM PoDE recomendar Esteroides OU Tratamento de quimioterapia parágrafo Casos MAIS sepulturas.

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